記者從復星醫(yī)藥獲悉，其控股子公司上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司與日內瓦藥品專利池組織簽訂分許可協(xié)議，藥品專利池組織授予復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司使用相關專利和專有技術，對奈瑪特韋原料藥、成品制劑以及與利托那韋組合包裝開展生產(chǎn)的非獨家分許可。

據(jù)悉，此次許可下，相關產(chǎn)品的生產(chǎn)設施需經(jīng)嚴格監(jiān)管機構批準，或經(jīng)世界衛(wèi)生組織資格預審合格。

此前，日內瓦藥品專利池組織宣布，包括復星醫(yī)藥、上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、九洲藥業(yè)在內的5家中國制藥企業(yè)進入輝瑞新冠口服藥“奈瑪特韋/利托那韋組合”（Paxlovid）的“特仿”名單。在新冠疫情仍是突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間，這些企業(yè)可以免專利費生產(chǎn)Paxlovid的核心成分奈瑪特韋。

復星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳說，“我們很高興能與藥品專利池組織達成協(xié)議，為共同提升新冠治療藥物全球可及性做出貢獻。復星醫(yī)藥致力于解決未被滿足的臨床需求，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區(qū)的可及性和可負擔性，持續(xù)為全球抗擊疫情貢獻力量?！?/p>

（楊有宗）